Почему у кошки сужаются зрачки

Почему у кота узкие зрачки

Зрительные органы кошки обладают совершенно уникальным строением. В особенности это касается зрачков, которые могут сужаться в большей или меньшей степени, в зависимости от определенной ситуации.

Для всех представителей семейства кошачьих характерно, так называемое биполярное зрение, благодаря которому оба глаза пересекаются в одном направлении, фиксируясь на определенной точке. Такие особенности строения зрительного аппарата обусловлены самой природой. Столь необычное расположение глаз позволяет кошке, являющейся по своей натуре хищным животным, максимально точно определять расстояние до того или иного объекта, что крайне важно и ценно во время охоты.

Уникально и строение кошачьих зрачков. Они изначально имеют узкую вертикальную форму, которая может меняться, в зависимости от окружающей обстановки, воздействия внешних факторов. При чрезмерном количестве освещения зрачок пушистых питомцев автоматически начинает сужаться. При этом количество поглощаемых ультрафиолетовых лучей уменьшается. Такая анатомическая особенность выполняет важную защитную функцию, помогая животному избежать ослепления при чрезмерно ярком, интенсивном свете.

Ученые выяснили, что именно узкая форма зрачка позволяет кошкам самостоятельно регулировать процесс поглощаемого освещения при участии нижнего и верхнего века. Зрительные органы домашних питомцев отличаются повышенной чувствительностью и восприимчивостью к свету. В этом заключается основное отличие кошачьих глаз от человеческих или же других животных.

Вертикальный, узкий зрачок, способность к биполярному зрению – позволяют представителям семейства кошачьих автоматически регулировать уровень светового воздействия, многократно снижая риски травматических, ожоговых повреждений, нарушений зрительной функции и даже наступление абсолютной слепоты.

Кошка пытается впустить больше света в свои глаза

Если вы когда-нибудь фотографировали свою кошку при тусклом освещении с включенной вспышкой, вы, вероятно, замечали, что ее глаза светятся. Зрачки должны сужаться, когда в глаза попадает свет, так что это нормальная реакция. Свечение, которое вы видите, вызвано слоем ткани в глазу, называемым Tapetum lucidum, который улавливает свет, даже мельчайшее количество, и возвращает его через сетчатку.

Кошки — ночные животные. Чтобы задействовать Tapetum lucidum на полную мощность, особенно ночью, кошки расширяют зрачки, чтобы впустить как можно больше света.

Причины

Развитие синдрома кошачьего глаза связывают с наличием в кариотипе пациента дополнительной маркерной хромосомы, которая образована из генетического материала 22 хромосомы путем инвертированной дупликации участка 22pter → q11. В результате возникает частичная тетрасомия по 22-й хромосоме. Также не исключены мозаичные формы синдрома. Мутация происходит спонтанно в период раннего эмбриогенеза. Конкретные провоцирующие факторы пока не установлены.

Хромосомная аномалия ассоциирована с нарушениями онтогенеза в эмбриональном периоде, когда происходит закладка всех органов и тканей. Формирование колобомы, вероятнее всего, обусловлено неправильным закрытием щели глазного бокала, вследствие чего нарушается форма радужной оболочки глаза. Формирование пороков сердца происходит на 3-8 неделях внутриутробного развития под влиянием генетических мутаций.

Другие глазные болезни

Нистагм – не поддающиеся контролю колебательные движения глазных яблок.

Синдром «ленивого глаза» или амблиопия – патология, при которой глаз по причине повреждения его мышц, перестает работать, совершать движения.

Анизокория – разность размера зрачков. В основном, появляется при всевозможных травмах глаза. Влечёт за собой острую чувствительность к свету, снижение зрения. Иногда эта патология указывает на нарушение в функционировании одного из отделов мозга – мозжечка.

Анизокория

Эписклерит – воспаление, формирующееся в эписклеральной ткани. Сначала появляется покраснение около роговицы, затем этот участок опухает. Признаки: ощущение дискомфорта, глаза режет от яркого света. Бывают выделения из соединительной оболочки. В большинстве случаев эписклерит проходит сам по себе.

Эписклерит

Аниридия – полное отсутствие радужки глаза.

Аниридия

Поликория – дефект глаза, когда у человека есть несколько зрачков.

Поликория

Офтальмоплегия – болезнь, когда нервы глаза, отвечающие за его движение, перестают правильно функционировать. Это становится причиной параличей и неспособностью вращения глазными яблоками. Симптомы: глаза обращены к носу, не изменяют это положение.

Экзофтальм – патологический выход глазного яблока за пределы глазной орбиты, возникает из-за отёка её ткани. Помимо основного симптомы выделяют покраснение век и боль во время прикосновения к воспаленному участку.

Диплопия – расстройство зрительной системы, состоящее в постоянном двоении видимых предметов.

Почему у кошки сужаются зрачки

ГБУЗ МО «Центральная клиническая психиатрическая больница»

Синдром «кошачьих глаз» (психиатрический аспект)

Журнал: Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2019;119(11): 60‑64

Макаров И.А., Гаврилина С.Б., Белозеров Б.Г. Синдром «кошачьих глаз» (психиатрический аспект). Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2019;119(11):60‑64.
Makarov IA, Gavrilina SB, Belozerov BG. Cat-eye syndrome (a psychiatric aspect). Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii imeni S.S. Korsakova. 2019;119(11):60‑64. (In Russ.).
https://doi.org/10.17116/jnevro201911911160

ГБУЗ МО «Центральная клиническая психиатрическая больница»

Синдром «кошачьих глаз» связан с аномалиями в 22-й хромосоме. В статье в свете данных литературы о генетических и клинических особенностях заболевания анализируются три клинических наблюдения авторов, касающиеся синдрома с неполными соматическими признаками. Во всех случаях имелась умственная отсталость разной степени выраженности и в одном — шизотипическое расстройство личности. Последнее наблюдение описано более подробно. Установлено, что в обострении психического заболевания у пациента немалую роль играет стресс, связанный с недоброжелательным отношением сверстников к особенностям его внешности. Считают, что для профилактики обострений психического заболевания и более комфортного пребывания пациента в окружающей его социальной среде необходимо раннее косметическое хирургическое вмешательство (устранение колобом радужек).

ГБУЗ МО «Центральная клиническая психиатрическая больница»

Дата принятия в печать:

Хромосома. Дата обращения 01.07.19. https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A5%D1%80%D0%BE%D0%BC%D0%BE%D1%81%D0%BE%D0%BC%D0%B0
Клиническая генетика. Под ред. Бочкова Н.П., Пузырева В.П., Смирнихина С.А. М.: ГЕОТАР-Медиа; 2011.
Edelman L, Pandita RK, Spiteri E, Funke B, Goldberg R, Palanisamy N, Chaganti RS, Magenis E, Shprintzen RJ, Morrow BE. A common molecular basis for rearrangement disorders on chromosome 22q11. Hum Mol Genet. 1999;8:1157-1167. https://doi.org/10.1007/s11920-004-0062-4
Petersen RA. Schmid-Fraccaro syndrome («Cat’s Eye» syndrome) partial trisomy of G Chromosome. Arch Ophthalmol. 1973;90(4):287-291.
McDermid HE, Morrow BE. Genomic disorders on 22q11. Am J Hum Genet. 2002;70:1077-1088. https://doi.org/10.1086/340363
Torres EM, Williams BR, Amon A. Aneuploidy: cells losing their balance. Genetics. 2008;179(2):737-746. https://doi.org/10.1534/genetics.108.090878
Draaken M, Reutter H, Schramm C, Bartels E, Boemers TM, Ebert AK, Rösch W, Schröder A, Stein R, Moebus S, Stienen D, Hoffmann P, Nöthen MM, Ludwig M. Microduplications at 22q11.21 are associated with non-syndromic classic bladder exstrophy. Eur J Med Genet. 2010;53(2):55-60. https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2009.12.005
Sharma D, Murki S, Pratap T, Vasikarla M. Cat eye syndrome. BMJ Case Rep. 2014; Published online 2014 May 19. https://doi.org/10.1136/bcr-2014-203923
AlSubaihin A, VanderMeulen J, Harris K, Duck J, McCready EJ. Müllerian agenesis in Cat Eye Syndrome and 22q11 chromosome abnormalities: a case report and literature review. Pediatr Adolesc Gynecol. 2018;31(2):158-161. https://doi.org/10.1016/j.jpag.2017.09.004
Jedraszak G, Braun K, Receveur A, Decamp M, Andrieux J, Rabbind Singh A, Copin H, Bremond-Gignac D, Mathieu M, Rochette J, Morin G. Growth hormone deficiency and pituitary malformation in a recurrent Cat-Eye syndrome: a family report. Ann Endocrinol (Paris). 2015;76(5):629-634. https://doi.org/10.1016/j.ando.2015.02.002
Brugts JJ, Cuypers JA, Polak P, Ouhlous M, van de Woestijne P, Wessels M, Roos-Hesselink J. Quadricuspid aortic valve and anomalous systemic venous connection in a patient with cat-eye syndrome. Circulation. 2015;131(13):1225-1227. https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.114.013290
Haltrich I, Pikó H, Kiss E, Tóth Z, Karcagi V, Fekete G. A de novo atypical ring sSMC(22) characterized by array CGH in a boy with cat-eye syndrome. Mol Cytogenet. 2014;7:37. https://doi.org/10.1186/1755-8166-7-37
Mohammad MS, Mohammad NA, Awni DS. Cat eye syndrome, anorectal malformation, and Hirschsprung’s disease. J Indian Assoc Pediatr Surg. 2014;19(2):119-120. https://doi.org/10.4103/0971-9261.129613
Asieh M, Fatemeh S, Sima H, Farzaneh A, Hosein S, Nima R. Proptosis, Micrognathia, low set ear and chest deformity in a patient with extra marker chromosome 22. Acta Med Iran. 2015;53(12):782-784.
Rosias PR, Sijstermans JM, Theunissen PM., Pulles-Heintzberger CF, De Die-Smulders CE, Engelen JJ, Van Der Meer SB. Phenotypic variability of the cat eye syndrome. Case report and review of the literature. Genet Couns. 2001;12(3):273-282.
Rosa RF, Mombach R, Zen PR., Graziadio C, Paskulin GA.. Clinical characteristics of a sample of patients with cat eye syndrome. Rev Assoc Med Bras. 2010;56(4):462-465.
Chellapandian D, Schneider A. Anatomical asplenia in cat eye syndrome: an expansion of the disease spectrum. Case Rep Pediatr. 2013;218124. https://doi.org/10.1155/2013/218124
Matsumoto R, Shimizu C, Nagai S, Taniguch S, Umetsu M, Kimura, Atsumi T, Yoshioka N, Kubo M, Koike T. Cat-eye syndrome with isolated idiopathic hypogonadotropic hypogonadism. Intern Med. 2005;44(10):1069-1073.
Quintero-Rivera F, Martinez-Agosto JA. Hemifacial microsomia in cat-eye syndrome: 22q11.1—q11.21 as candidate loci for facial symmetry. Am J Med Genet. 2013;161A(8):1985-1991. https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35895
Millheiser LS, Chen B. Severe vaginal pain caused by a neuroma in the rectovaginal septum after posterior colporrhaphy. Obstet Gynecol. 2006;3(108):809-811. https://doi.org/10.1097/01.AOG.0000214946.47267.9c
Tarsitano M, Ceglia C, Novelli A, Capalbo A, Lombardo B, Pastore L, Fioretti G, Vicari L, Pisanti MA, Friso P, Cavaliere ML. Microduplications in 22q11.2 and 8q22.1 associated with mild mental retardation and generalized overgrowth. Gene. 2014;1(15):213-216. https://doi.org/10.1016/j.gene.2013.11.051
Melo C, Gama-de-Sousa S, Almeida F, Rendeiro P, Tavares P, Cardoso H, Carvalho S. Cat eye syndrome and growth hormone deficiency with pituitary anomalies: a case report and review of the literature. Gene. 2013;529(1):186-189. https://doi.org/10.1016/j.gene.2013.07.031
Chen CP, Ko TM, Chen YY, Su JW, Wang W. Prenatal diagnosis and molecular cytogenetic characterization of mosaicism for a small supernumerary marker chromosome derived from chromosome 22 associated with cat eye syndrome. Gene. 2013;529(1):384-388. https://doi.org/10.1016/j.gene.2013.05.061
Belangero SI, Bellucco FT, Cernach MC, Hacker AM, Emanuel BS, Melaragno MI. Interrupted aortic arch type B in A patient with cat eye syndrome. Arq Bras Cardiol. 2009;92(5):29-31, 56-58.
Jezela-Stanek A, Dobrzańska A, Maksym-Gasiorek D, Trzeciakowski W, Gutkowska A, Olczak-Kowalczyk D, Gajdulewicz M, Spodar K, Czech-Kowalska J, Krajewska-Walasek M. Trisomy 22pter-q12.3 presenting with hepatic dysfunction variability of cat-eye syndrome. Clin Dysmorphol. 2009;18(1):13-17. https://doi.org/10.1097/MCD.0b013e328317c884
Allotey J, Lacaille F, Lees MM, Strautnieks S, Thompson RJ, Davenport M. Congenital bile duct anomalies (biliary atresia) and chromosome 22 aneuploidy. J Pediatr Surg. 2008;43(9):1736-1740. https://doi.org/10.1016/j.jpedsurg.2008.05.012
Bélien V, Gérard-Blanluet M, Serero S, Le Dû N, Baumann C, Jacquemont ML, Dupont C, Krabchi K, Drunat S, Elbez A, Janaud JC, Benzacken B, Verloes A, Tabet AC, Aboura A. Partial trisomy of chromosome 22 resulting from a supernumerary marker chromosome 22 in a child with features of cat eye syndrome. Am J Med Genet A. 2008;146A(14):1871-1874. https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32392
Raca G, Schimmenti L, Martin CL. Intrachromosomal duplications of 22q11 are not a common cause of isolated coloboma and coloboma with other limited features of cat eye syndrome. Am J Med Genet A. 2008;146A(3):401-404. https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32130
Morales C, Soler A, Margarit E, Madrigal I, Sánchez A. Trisomy of 19.4 Mb region of chromosome 22 and subtelomeric 17p identified in a male without clinical affectation. Am J Med Genet A. 2007;143A(20):2423-2429. https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31777
Win TN, Roberts S, Laws D. Duane syndrome associated with the Cat Eye syndrome: a case report. Eye (Lond). 2007;21(2):289-291. https://doi.org/10.1001/archopht.1973.01000050289007
Guanti G. The aetiology of the cat eye syndrome reconsidered. J Med Genet. 1981;18(2):108-118.
Domula M, Schulze D, Felber W, Gallinat J, Lang UE. Cat eye syndrome associated with schizophrenia. Pharmacopsychiatry. 2007;1(40):38-39. https://doi.org/10.1055/s-2006-958525

Введение

Хромосомные болезни — это обширная группа врожденных наследственных заболеваний, характеризующихся множественными пороками развития и полиморфизмом клинических проявлений [1, 2].

В настоящее время описано около 350 синдромов, связанных с хромосомной патологией, а проявлений синдромов как с неполными, так и с дополнительными клиническими признаками более 1000 [2]. Синдромы с неполными клиническими признаками часто вполне совместимы с жизнью, но могут приводить к инвалидности и умственной отсталости различной тяжести.

Данная статья посвящена врожденной хромосомной аномалии — синдрому Шмида—Фраккаро, или синдрому «кошачьих глаз» СКГ (в зарубежной литературе — Cat-Eye syndrome) [3, 4]. СКГ относится к довольно редким синдромам и проявляется в одном случае на 150 000 живорожденных. Этот синдром был впервые описан Хаабом (O. Haab) в 1898 г. как триада симптомов: врожденная колобома радужки, заращенное анальное отверстие и аномалии ушных раковин 1 . В 1965 г. была установлена связь синдрома с 22-й хромосомой [3].

Авторы имели возможность наблюдать три случая СКГ с неполными клиническими признаками синдрома. В двух из них не было атрезии анального отверстия. В одном случае имелась полная и неполная колобома радужек и отсутствовали аурикулярные метки, в другом, наоборот, имелась односторонняя аурикулярная метка, но не было колобом радужек.

В данной статье более подробно изложено одно из наблюдений.

Причины опущения века

Верхнее веко — это не просто кожный лоскут. Веко состоит из мышцы, присоединяющейся к хрящу в области глазницы. Мышца (она так и называется – мышца, поднимающее верхнее веко) находится в толще подкожно-жировой клетчатки.

Основные причины патологии:

врожденное заболевание, которое связано с недостаточным развитием мышцы, призванной поднимать верхнее веко;
травма мышцы, поднимающей верхнее веко;
повреждение глазодвигательного нерва;
растяжение сухожилия мышца, поднимающей верхнее веко (данное состояние характерно для пожилого возраста);
поражение шейного симпатического сплетения (так называемый синдром Горнера, выражающийся в птозе, сужении зрачка и «западении» глазного яблока); , как причина метаболического повреждения мышцы и нерва;

острое нарушение мозгового кровообращения (в этом случае опущение века сопровождается рядом других симптомов);
опухоль головного мозга, спинного мозга или области шеи;
нарушение нервно-мышечной передачи (миастения или миастенический синдром);
поражение глазодвигательного нерва в рамках полинейропатии (в сочетании с поражением целого ряда других периферических нервов);
осложнение введения ботулотоксина в косметических или лечебных целях;
ботулизм.

Учитывая множество факторов, приводящих к опущению века — консультация врача необходима в обязательном порядке.

Неврологические заболевания, приводящие к птозу

Миастения – тяжелое заболевание, при котором нарушается передача импульса от нерва к мышце. Для миастении характерна повышенная мышечная утомляемость. Заболевание поражает все мышцы, но наибольшие проявления могу затрагивать только мышцы глаз, вызывая птоз, двоение, снижение фокусировки. Для первичной диагностики миастении невролог проводит пробу с введением прозерина и исследует нервы и мышцы с помощью ЭНМГ (электронейромиографии).
Миопатия, при которой также наблюдается двоение, опущение обоих век, при этом работоспособность мышцы, поднимающей веко, ослаблена, но присутствует. Миопатии по своему происхождению бывают разных типов. При обследовании используется игольчатая ЭМГ и ряд лабораторных исследований.
Пальпебромандибулярная синкинезия – непроизвольные содружественные движения, сопровождающие жевание, отведения и размыкание нижней челюсти. К примеру, при открывании рта опущение может резко исчезнуть, после закрытия рта – восстановиться. Данное состояние может быть как самостоятельной болезнью, так и результатом неправильного восстановления двигательных волокон лицевого нерва после его поражения.
Синдром Бернара-Горнера (выражается сочетанием опущением верхнего века, сужением зрачка и «западением» глазного яблока). Является проявлением патологии шейного симпатического сплетения. Иногда патология обнаруживается на фоне повышенного потоотделения на лице и неполного паралича плечевых нервов с больной стороны.

По статистике, после инъекций в области глаз ботулотоксина («Ботокса» и других препаратов, его содержащих) опущение века случается в 20% осложненных случаев, но это практически всегда связано с ошибками при проведении процедуры или же связано с индивидуальной особенностью человека.

Опущение века после введения ботокса неприятно, но, к счастью, его нельзя считать серьезной патологией, так как без дополнительной терапии признаки опущения полностью исчезают на протяжении 3-4 недель после инъекции препарата.

Пониженное давление – это опасно?

Многие – чаще всего худощавые женщины – живут с гипотонией годами и прекрасно себя чувствуют. Врачи считают, что этим людям повезло: они реже страдают от сердечно-сосудистых заболеваний.

Однако, если давление внезапно падает ниже обычного уровня, могут появиться неприятные симптомы:

нечеткое зрение;
головокружение;
обморок;
тошнота или рвота;
сонливость;
ощущение слабости.

Как правило, в молодом возрасте риск для здоровья связан не с самим пониженным давлением, а с причинами, из-за которых оно падает. Исключение – обморок. «Это самый тревожный симптом, поскольку он нередко приводит к травмам и несчастным случаям, – говорит Оксана Дикур, терапевт, кардиолог клиники «Рассвет». – Если гипотония сопровождается потерей сознания, нужно обязательно обратиться к врачу».

А вот для пожилых людей снижение артериального давления может быть действительно опасно. Причем падение диастолического давления опаснее, чем снижение систолического.

«Это может привести к ухудшению кровоснабжения почек и головного мозга, повышать риск развития инсульта и почечной недостаточности», – объясняет Оксана Дикур.

Отравление бытовой химией и средствами для уничтожения насекомых

К группе фосфороорганических соединений относят средства для уничтожения насекомых (тараканов, клопов, муравьев, комаров), среди них наибольшее распространение получили дихлофос, карбофос и другие жидкие средства для уничтожения насекомых.

Признаки легкого отравления

головная боль и головокружение
общее беспокойство
затрудненное и учащенное дыхание
чувство стеснения в груди
возможны боли в животе
потоотделение
понос
рвота

При отравлении средней тяжести к вышеперечисленным симптомам могут добавится галлюцинации, непроизвольное мочеиспускание, общая нервозность, психозы и подергивание конечностей и сокращение мышц. Кроме этого можно заметить сокращение сердечного ритма, пострадавший может задыхаться вследствие спазма бронхов.

При попадании в организм человека больших доз химических средств и тяжелой степени отравленияпроисходит потеря сознания и характерные судорожные мышечные спазмы.

Полное отсутствие двигательных рефлексов, нарушение жизненно важных функций организма: кровообращения и дыхательной систем наблюдается в при особо тяжелых степенях отравления.

При попадании химических средств в глаза у пострадавшего наблюдается слезотечение, покраснение участков кожи вокруг лица и век, сужение зрачков.

Первая помощь

Первое, что необходимо сделать, это промыть желудок пострадавшего. Для этого желательно использовать раствор пищевой соды слабой концентрации (состав 1 чайная ложка соды на 200-250 мл воды). Для получения желаемого эффекта необходимо выпить до 10 стаканов полученного раствора и вызвать рвоту засунув 2 пальца в рот. При необходимости повторить процедуру.